通知要求 , 檢查工作主要針對其所審批的貼敷類(lèi)醫療器械是否存在將非醫療器械作為醫療器械審批 、 是否存在高類(lèi)低批 、 已批準的產(chǎn)品名稱(chēng)和適用范圍等注冊信息是否存在夸大 、 斷言功效以及容易造成與藥品名稱(chēng)混淆等情況。
這次專(zhuān)項檢查工作將進(jìn)一步明確含有化學(xué)成分 、 中 藥材 ( 或天然植物)及其提取物的貼敷類(lèi)產(chǎn)品 , 無(wú)論藥典是否收載,或者是否屬于藥食同源,如所添加成分發(fā)揮藥理作用的,不能按照醫療器械審批;對于僅含有磁性或發(fā)熱材料等物質(zhì),不含其他添加成分的、但具有治療或輔助治療相關(guān) 疾病 作用的貼敷類(lèi)產(chǎn)品 , 應按照第二類(lèi)醫療器械管理。